土壤蔗糖酶(SSC)測試盒

商品詳情：
測定意義：

S-SC能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收，其酶促作用產物與土壤中有機質、氮、磷含量，微生物數量及土壤呼吸強度密切關，是評價土壤肥力的重要指標。

測定原理：

S-SC催化蔗糖降解產生還原糖，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

抗原提呈相關轉運蛋白/T細胞活化蛋白ELISA試劑盒 TAP免費代測試劑

抗硬皮病抗體70ELISA試劑盒 SCL70/topoⅠ免費代測試劑

抗抑制素B抗體ELISA試劑盒 IgG免費代測試劑

抗異質型核糖核蛋白抗體/抗RA33抗體ELISA試劑盒 anti-hnRNP-ab/anti-RA33-ab免費代測試劑

抗乙型肝炎病毒核心抗體ELISA試劑盒 HBcAb免費代測試劑

抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體ELISA試劑盒 HBcAb-IgM免費代測試劑

抗乙型肝炎病毒表面抗體ELISA試劑盒 HBsAb免費代測試劑

抗乙型肝炎病毒e抗體ELISA試劑盒 HBeAb免費代測試劑

抗胰島素受體抗體ELISA試劑盒 AIRA免費代測試劑

抗眼肌抗體ELISA試劑盒 EMAb免費代測試劑

抗血小板抗體IgMELISA試劑盒 PA-IgM免費代測試劑

抗血小板抗體IgGELISA試劑盒 PA-IgG免費代測試劑

抗胸腺細胞球蛋白ELISA試劑盒 ATG免費代測試劑

抗信號識別顆粒抗體ELISA試劑盒 SRP免費代測試劑

抗信號識別顆粒54kDa蛋白ELISA試劑盒 SRP54免費代測試劑
土壤蔗糖酶(SSC)測試盒

T4 RNA Ligase規格：1000 units

Endonuclease V, T.maritima規格：250 units

Micrococcal Nuclease規格：8000 units

Exonuclease III規格：4000 units

RNase H規格：100 units

RNase H規格：500 units

S1 Nuclease規格：10000 units

Uracil-DNA Glycosylase規格：200 units

Uracil-DNA Glycosylase規格：5x200 units

DNase I, RNase-free規格：1000 units

DNase I, RNase-free, HC規格：1000 units

DNase I, RNase-free (supplied with MnCl2)規格：1000 units

RNase A, DNase and protease-free規格：10 mg

RNase T1規格：100000 units

RNase T1規格：500000 units

RNase A/T1 Mix規格：1 ml

Lambda Exonuclease規格：1000 units

Lambda Exonuclease規格：5000 units

Exonuclease I規格：4000 units

Exonuclease I規格：20000 units

Endonuclease IV, E.coli規格：100 units

RNase I規格：1000 units

RNase I規格：5000 units

注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。