NADP磷酸酶(NADPase)測試盒

商品詳情：
測定意義：

NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內(nèi)催化NADP+降解為NAD+的酶，與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。

測定原理：

NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應，通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
樣品中AA提取：

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

輔酶Q10同源物BELISA試劑盒 COQ10B免費代測試劑

輔激活因子激活因子ELISA試劑盒 COAA免費代測試劑

輔肌動蛋白α4ELISA試劑盒 ACTN4免費代測試劑

輔肌動蛋白α3ELISA試劑盒 ACTN3免費代測試劑

輔肌動蛋白α1ELISA試劑盒 ACTN1免費代測試劑

弗林ELISA試劑盒 FUR免費代測試劑

封閉蛋白9ELISA試劑盒 CLDN9免費代測試劑

封閉蛋白8ELISA試劑盒 CLDN8免費代測試劑

封閉蛋白7ELISA試劑盒 CLDN7免費代測試劑

封閉蛋白6ELISA試劑盒 CLDN6免費代測試劑

封閉蛋白25ELISA試劑盒 CLDN25免費代測試劑

封閉蛋白24ELISA試劑盒 CLDN24免費代測試劑

封閉蛋白23ELISA試劑盒 CLDN23免費代測試劑

封閉蛋白22ELISA試劑盒 CLDN22免費代測試劑

封閉蛋白20ELISA試劑盒 CLDN20免費代測試劑
NADP磷酸酶(NADPase)測試盒土壤纖維su酶(S-CL)測試盒/微量法100管/48樣

土壤硝還原酶(S-NR)測試盒/分光光度法50管/24樣

土壤硝還原酶(S-NR)測試盒/微量法100管/48樣

土壤硝態(tài)氮測試盒/分光光度法50管/48樣

土壤硝態(tài)氮測試盒/微量法100T/96S

土壤亞硝還原酶(S-NiR)測試盒/分光光度法50管/24樣

土壤亞硝還原酶(S-NiR)測試盒/微量法100T/48S

土壤熒光su二乙酯(FDA)水解酶測試盒/分光光度法50管/24樣

土壤熒光su二乙酯(FDA)水解酶測試盒/微量法100T/48S
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結(jié)果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。